"1、 负责Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验的方案及相关资料设计、临床药理试验数据的分析、报告与解读、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写； 2、 负责定理药理相关工作； 3、 参与创新药临床整体开发策略和路径的设计、调研立项； 4、 参与或负责临床试验项目监查工作。 "

"1、 学历：硕士及以上； 2、 专业：临床药理、临床药代动力学或定量药理学； 3、 英语：国家六级或以上，文献检索和阅读能力强； 4、 工作经验：参与或负责过5个及以上化药仿制药或生物类似药的临床药理相关工作，其中试验方案临床药理相关内容设计需至少包括1个Ⅲ期，有创新药相关工作经验者、项目治疗领域与公司匹配的优先。 5、 能力：具有较强的学习、理解和逻辑思维能力、沟通能力、文字书写和综合报告能力； 6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。 "