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生产副总经理
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40-80万 临汾 研究生 10年及以上 招聘 1 人 预计佣金 112K 01:35发布
72小时新发
JD基本信息
岗位职责
生产战略与计划管理:结合公司年度经营目标、市场销售需求及研发成果转化计划,制定公司中长期生产发展战略、年度生产计划及各厂区月度 / 季度生产排程,合理调配生产资源(人、机、料、法、环),确保生产产能匹配市场需求,按时、按质、按量完成生产任务,保障产品市场供应。 生产体系搭建与标准化运营:建立并完善公司生产全流程管理体系,制定生产作业 SOP、工艺规程、生产现场管理、设备管理、物料管理等标准化制度,落地 GMP 规范要求,推动 5S/6S 现场管理落地,实现各生产厂区、各生产环节的标准化、规范化运营,提升生产运营效率。 生产工艺优化与技术升级:牵头对接研发部门,推动研发成果产业化落地,组织生产技术团队开展生产工艺验证、优化与改进工作(如中药提取、制剂成型、工艺参数调整等),解决生产过程中的工艺难题,提升产品收率、降低物料损耗,同时推动生产设备自动化、智能化升级,提高生产自动化水平。 产品质量与生产合规管控:作为生产端质量第一责任人,协同质量部建立生产过程质量管控体系,把控原料投入、生产过程、成品出料等各环节质量关键点,确保生产全过程符合 GMP、药典及国家药品生产相关法律法规要求;组织开展生产合规自查与整改,配合药监部门的现场检查、飞行检查,保障公司生产合规运营。 安全生产与现场管理:全面负责公司生产基地安全生产管理工作,建立健全安全生产管理制度、应急预案及操作规范,组织开展安全生产培训、演练与日常巡检,排查生产现场安全隐患(如设备安全、用电安全、危化品管理等),杜绝安全生产事故;统筹生产现场人、机、料的合理布局,提升现场管理效率,降低生产安全风险。
任职要求
12 年以上制药行业生产管理工作经验,其中6 年以上医药企业生产高层管理经验(生产总监、生产副总经理等岗位),有中药制药企业生产管理经验者优先; 具备药品 GMP 全流程落地与维护经验,有成功配合药监部门飞行检查、GMP 认证的经历,熟悉国家药品生产相关法律法规与行业标准; 拥有中药制剂、中药材加工或化药制剂生产全链条管理经验,具备工艺优化、产能提升、降本增效的成功实操案例。
所属行业:
制药
职能分类:
生产总监/经理
工作城市:
临汾,招聘1人,详细地址:山西省临汾市安泽县经济技术开发区现代医药园区(孔村)
职位要求
学历要求:
研究生
工作年限:
10年及以上
技能/证书:
-
薪资福利
年薪范围:
40-80万*14薪
薪资福利:
-
团队架构
所属部门:
-
下属人数:
-
部门架构:
-
汇报对象:
-
职级职称:
-
面试信息
面试轮次:
-
面试流程:
-
视频面试:
不可以接受
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