全面负责Ⅱ期/Ⅲ期等多中心临床试验项目的项目及团队管理

1.本科，专业：临床医学、药学或相关专业 2.至少6年生物药和化药Ⅱ期/Ⅲ期等多中心临床试验相关工作经验，其中至少1年独立大临床项目管理、至少5年临床监查和/或协助项目/团队管理工作经验；负责过临床试验项目管理计划（PMP）及相关子计划、立项/伦理/启动等资料包的撰写或配置，熟悉项目管理相关工具或方法；参与过临床试验方案及相关资料设计，开展过大型全国研究者会议的组织策划 3.具有较强的沟通和组织协调、计划和归纳总结、应变和决策及时间管理能力，具备一定的统筹和综合管理能力，具有良好的团队合作意识和较强的风险意识及风险管控能力； 4.有独立负责II、III期项目的项目管理及人员管理经验。 5.诚信、敬业、严谨、责任心强，能适应经常出差 核心要求： 某创新药拟开展NAFLD（非酒精性脂肪性肝病）和CKD（慢性肾脏病）适应症，需求有类似适应症经验的医学事务专员、PM、APM。如果没有同适应症项目经验，同类型适应症或同科室（如消化科、肾内科、肝胆外科）的也可以 作地点： 1、广州或中山； 2、驻地：石家庄、长沙、上海、郑州、成都、合肥。