1、负责生物类似药项目小试阶段的上、下游工艺，制剂工艺平台及质量标准研究平台建设； 2、负责生物类似药项目的上下游工艺、制剂配方开发及优化、质量标准研究，推进项目的小试、中试工艺开发进度； 3、负责撰写工艺开发方案和报告，制定研发流程和工作计划，并指导团队开展工作； 4、负责与生产基地的技术转移； 5、负责药学研究相关专利、技术秘密、学术文章及相关申报资料的撰写； 6、负责团队建设、人员培养、考核、制度建设等部门管理工作。

1、硕士及以上学历，生物，医学，化学，生物制药工程或其他相关专业，具有5年以上工艺开发及管理经验，完成过生物类似药物BLA或NDA项目者优先考虑； 2、具有CHO细胞培养工艺、抗体纯化工艺开发、制剂开发或质量标准研究方面的丰富经验； 3、熟悉GMP相关政策法规，有生物类似药CMC开发和申报IND项目经验者优先； 4、具有独立解决技术问题、指导团队完成工艺开发的能力； 5、具有较强的团队管理能力、分析解决问题能力、沟通协调能力。