1.与研发、生产、监管和下游客户端密切合作，将新的面向医疗产业的聚合物原材料推向市场。 2.对开发用于医疗器械、药物输送系统和生物相容性植入物的聚合物材料给出技术指导。 3.对新材料进行必要的测试和验证，以确保安全性、有效性和法规合规性。 4.技术档案的准备，包括所有测试数据、材料规格和验证研究，以证明符合监管要求。 5.过程控制，主导生产过程工艺控制标准程序，以确保质量稳定合格。 6.改进现有材料和加工工艺，以提高性能，降低成本，满足新兴的医疗需求。

1.有较强的创新意识，动手能力与问题分析能力； 2.有责任心、执行力强； 3.教育背景：高分子材料、材料工程、医学、最好是跟生物医学高分子相关领域的博士学位。 4.工作经验：在聚合物加工、材料表征、尤其是在医用高分子领域应用方面有至少5年，最好8年左右的工作经验。最好在以下几个关键步骤有过实际研究或者工作经验： 材料选择 医用高分子的生物相容性。 材料机械性能的平衡。 耐化学性。 可灭菌性。 5.熟悉监管标准（比如ISO 10993, USP VI等），审批流程。 6.较强的项目报告书写、汇报能力；