岗位职责: 1.负责小分子药物，重组蛋白类产品的文献调研，制动研究计划，实验方案跟进实验进度，解决技术难点。 2.负责小分子药物，重组蛋白类产品的小试纯化工艺开发和优化。 3.带领纯化团队完成产品的中试放大生产形成放大评估报告以及SOP和批记录。 4.负责纯化团队的日常管理工作，制定人员职责并合理分工，指导培养与监督考核下属工作，保证工作正常推进，达成部门工作目标。 5.负责药品注册申报纯化相关资料的撰写。 6.负责项目向商业化基地的工艺转移，以及转移过程中的问题解决。 7.负责完成上级安排的其他工作。

任职要求: 1.生物，化学，制药等相关专业毕业，硕士及以上学历，具有5年以上研发工作经验，3年以上领导团队经验; 2.熟悉各种纯化工艺流程，熟悉各种层析技术(亲和，离子交换，疏水，大孔2树脂等);熟悉各种膜处理工艺(超滤，纳滤);熟练使用 AKTA 层析系统具有小分子药物纯化，酶催化，酶固定化，大分子蛋白纯化相关经验，具有药厂 GMP 的工作经验; 3.有较强的总结及分析能力，能熟练查阅专业英文文献，有责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队管理能力和合作精神; 4.有项目注册申报和工艺转移经验;