1、 负责医疗器械、电子电气产品各类准入认证全流程跟进：欧盟CE等； 2、对接国内外发证机构、合作实验室，完成项目立项、资料审核、测试排期、整改跟进、证书出具全流程管控； 3、把控项目进度，解决认证过程中的技术问题、资料问题、审核问题，保障项目按时交付。 4、带领实验室工程师进行认证产品检测并出具检测报告。

1、本科及以上学历，电气、电子、医疗器械、机电、国际贸易等相关专业； 2、具备基础英文读写能力，可对接国外机构资料优先； 3、熟练使用办公软件，擅长资料梳理、流程统筹。 4、5年以上第三方检测/认证行业从业经验，熟悉国内外产品认证全流程； 5、有医疗器械CE（MDR）、FDA认证实操经验者优先； 6、优先来自：SGS、TÜV、德凯、必维、华测、微谱、中测院及同类第三方检测认证机构。