1.负责公司新产品、新项目相关的验证工作； 2.负责制药工艺技术转移相关QA工作； 3.负责公司计算机化系统相关的验证管理与实施； 4.协助公司验证体系管理工作，维护验证管理体系； 5.协助进行环境监测及公共系统相关的验证； 6.完成领导安排的其他工作。

1.大学本科及以上学历，药学、化学、生物学、制药工程等相关专业； 2.5年以上制药企业质量保证（QA）工作经验，其中至少具备3年以上无菌质量经验； 3.具备验证或车间建设项目QA经验，熟悉制药工艺技术转移。有两年以上欧盟或PIC/S或FDA GMP经验优先，熟练掌握数据处理软件优先； 4.具有良好的分析判断能力、解决问题能力、组织协调能力、沟通能力。