1. 依据公司新产品开发/引进目标、国家医药行业政策及行业发展趋势，制订产品医学规划和策略； 2. 主导临床研究项目的实施与全程管理，包括（但不仅限于）专家沟通、方案讨论修订、指导监督CRA或MSL及数据分析总结发表等工作，负责临床研究项目临床方案、病例报告表等相关资料的审核及修订，临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的审核及修订工作； 3. 支持临床运营部进行各期临床研究项目的组织与实施，确保符合GCP 以及临床方案的要求； 4. 组织医学部相关人员定期或不定期地对临床研究进行稽查，及时发现并解决在临床试验中发生的医学相关问题； 5. 跟踪相关疾病领域的医学信息，指导团队开展产品医学知识库更新和培训；6. 组织KOL 研讨及AB meeting，建设和维护KOL 网络，建立公司专家库； 7. 依据产品线医学与市场规划，配合市场部开展学术议，产品医学相关问题的答疑，独立或指导团队协助市场部完成推广资料的制作与审核； 8. 其它医学相关事务。

1、临床医学、中医学、药学、中药学等医药相关专业，硕士及以上学历。 2、10年医药行业经验，6年临床CRO或医学事务工作经验。 3、良好的中英文阅读、文献查询、分析及资料撰写能力。 4、丰富的医药行业经验，有较强的计划组织能力、沟通能力、语言表达能力和团队协作能力。 5、对ICH-GCP、药物研发流程及相关注册法规有了解。