1、 与相关部门合作，支持分销中心相关的质量体系文件的建立与维护； 2、 负责对加贴中文标签/中文说明书的内容进行审核，确保与实物一致，符合法规要求；对加贴中文标签的产品进行检查，确保产品贴标后及时放行； 3、 负责对不合格/潜在不合格品进行现场质量管理、数据统计与分析； 4、 支持对产品包装外观标准的判定，必要时为相关人员提供培训； 5、 支持与分销中心相关的变更管理，包括但不限于在仓库内进行的产品返工，检查，或包装形式变更等； 6、 支持对分销中心相关质量问题进行处理 7、 支持分销中心的审核，包括内部审核、客户审核或NMPA审核以及其他市场监管机构的监督审核； 8、 其他上级主管指定的工作。

教育背景和工作经验要求：  相关专业（医疗器械、机械、生物、化学、医学、药学、化工、计算机等）大专或以上学历；  有医疗器械质量相关工作经验。 知识和技能要求：  熟悉国家有关医疗器械、诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营产品的知识法规；  具有良好的组织协调、沟通能力和良好的分析能力；  有英语读写、沟通能力，能使用电脑办公软件。 身体要求：（如适用） 与产品直接接触的质量验收人员，至少每年进行一次健康检查，且符合岗位要求