1、负责药企GMP相关系统日常运维，包含BMS、EMS、SCADA、MES、LIMS、DMS等系统，做好日常故障处理、数据备份、权限管理、审计追踪，保障系统合规、数据完整。 2、负责厂区日常IT设备运维，包括门禁、监控、打印、会议系统、办公网络、AD域控等，保障办公及生产网络正常运行。 3、负责实验室及办公IT设备资产管理、台账更新、数据备份，定期巡检机房软硬件，及时处理设备及系统异常问题。 4、协助配合计算机化系统CSV验证、系统变更、偏差及CAPA整改工作，配合QA、QC完成日常合规管理及审计配合工作。 5、协助完成IT相关SOP文件修订、更新及基础培训工作，规范日常IT操作流程。

1、大专及以上学历，3年左右药企IT运维经验，熟悉药厂基础GMP规范。 2、了解GxP、数据完整性基础要求，接触过CSV验证、偏差处理、审计配合相关工作即可。 3、熟悉电脑、网络、AD域基础运维，了解药厂各类信息化系统基本操作和维护优先。 4、会基础IT台账管理，愿意学习合规文件编写、系统运维相关工作。 5、工作细心严谨、有责任心，具备基本合规意识，善于沟通，能配合各部门完成日常工作。