1.组织完善并执行QC管理系统：负责组织编制和完善企业质量标准、操作规程和QC管理规程； 2.组织完成日常的检验工作：组织及时准确完成原辅料、生产过程中间产品、成品、工艺用水、空调系统、稳定性实验等方面的检验工作并跟进各项检测的进度，并负责放行前的检验审核； QC实验室管理工管理：组织进行实验室仪器设备、对照品/标准品、试剂、耗材、器具的管理；组织保障和维护QC实验室安全、环境和卫生； 3.组织处理QC异常OOS/OOT、偏差、变更等工作； 4.负责制定并组织实施QC培训和考核工作； 5.负责对接上级单位安排的相关工作，完成领导交办的其他工作任务。

1.具有本科及以上学历，医学、药学、化学、生物等相关专业，中级及以上职称或同等级资格证书优先，具有无菌制剂质量管理经验者优先，须符合质量体系法规相关要求； 2.博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，本科6年以上相关经验；应为相当规模企业内设部门副职（含相当职级）及以上人员，或部门主管工作经历满2年。特别优秀的人员可以适当放宽条件； 3.熟悉药品质量管理相关法规、标准和GMP质量体系； 4.具备一定的组织协调能力、表达能力、综合管理能力、具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。