汇报对象： 集团董事长 工作地点： 大同、南通、杭州、舟山四个药厂，上海总部汇报工作 岗位职责： 1、负责集团生产体系的战略规划与运营管理，统筹原料药、制剂及精麻药车间的产能调度与生产交付。 2、主导GMP合规体系建设，全面应对各类药品生产现场审查（注册核查、GMP符合性检查、精麻专项督查），确保通过国内外官方及客户审计。 3、执行精麻药品特殊管控要求（双人双锁、物料平衡、严防流弊），保障全过程可追溯。 4、推行精益生产与成本控制，持续提升收率、降低单耗，优化人均效能。 5、搭建生产人才梯队，落实安全生产责任制，确保EHS零事故。

任职资格： 1、学历： 双一流全日制本科及以上，药学、化工、制药工程等相关专业。 2、经验： 15年以上制药生产管理经验，5年以上集团高层管理经验；必须同时具备原料药、制剂、精麻药三类品种的生产实战经历。能适应出差。 3、审查能力： 多次主导通过GMP等现场检查及注册核查，熟悉核查要点与判定原则。 4、精通精益生产、MES/ERP系统，具备极强的危机处理与跨部门协调能力。