技术转移 1.制定技术转移计划并协调各方实施，技术转移过程生产现场监督管理，完成新产品；临床批、工艺验证批的生产； 2.制定技术转移文件清单、技术转移工艺文件，进行资料交接，对接收方文件进行审核； 3.技术转移过程中问题的调查、分析及解决； 4.配合完成新产品申报资料准备、撰写等工作； 5.已上市产品工艺产品变更需求的发起； 6.公司其他相关业务的技术支持工作。 生产管理 1.制定生产相关管理规程，工艺文件的起草、修订； 2.参与受托企业审计、物料供应商审计，确保物料和生产条件满足产品需求； 4.制定物料需求/采购计划，跟踪物料的发运、接收入库及检验状态，确保物料供应满足产品生产需求； 4.制定生产计划的制定并与受托方进行协调，确保产品生产满足市场需求； 5.产品生产过程异常及其他产品质量异常情况的汇报、调查、处理； 6.产品入库、发运协调管理。

【任职经验要求】 1.熟悉药品生产管理相关法规，熟悉滴眼剂工艺流程； 2.有与药品生产相关的确认与验证的经验； 3.熟悉无菌制剂生产相关要求，有至少一年无菌制剂生产管理经验； 4.了解技术转移流程，有参与制剂新产品技术转移的经验； 5.有较强责任心和执行能力，有独立自主完成工作的能力。 6.善于观察和发现问题，对异常情况敏感，能够及时做出汇报、判断和分析。 欢迎：1.滴眼剂生产/质量管理经验一年以上者； 2.有技术转移全过程主导/参与者；3.有B证企业工作经验者； 4.有生产管理体系从0→1经验者。