 完成临床试验方案、知情同意书、研究者手册、DSUR等医学相关资料的审核；  拜访研究者，与研究者沟通重要的项目相关的医学事宜，深度参与方案讨论会，支持伦理审核会及中心启动会；  协助临床运营向试验机构提交有关研究资料，并最终完成伦理批件的申请及备案；  对在研项目进行医学监查，包括受试者入组资格审核、AE/SAE报告审核、制定PD listing及定期维护、PD审核、医学编码审核、对EDC中数据或研究中心数据进行医学复核、提出医学质疑并跟进质疑答复情况；  配合临床部门推进临床研究，对CRA、CRC及其他临床研究参与人员进行医学相关培训；  审阅临床试验总结报告、药物说明书及其他申报资料（医学版块）；  对公司在研或拟开发的药物进行调研（临床应用及同类药物研究现状等），并对相关文献或资料进行汇总分析。

1. 教育背景：具有医学相关专业硕士及以上学历。 2. 工作经验：至少2 年以上临床内科医生经验，神经内科优先；至少2年上市前药物临床试验和医学监察经验，有帕金森或运动功能障碍类疾病CRP经验优先； 3. 相关技能：熟悉临床试验操作流程及相关法规；具备良好的英语读写能力