岗位职责： 1. 主导制定心血管/代谢和其他内科领域产品的临床开发策略及临床开发计划（CDP） 2. 负责I-III期临床研究方案设计及医学监查工作，确保符合GCP和法规要求 3. 审核临床研究报告（CSR）、研究者手册（IB）等临床试验相关文件 4. 与其他职能部门紧密合作，主导医学写作团队完成临床申报资料（IND/NDA）临床部分撰写 5. 参与NMPA/FDA等监管机构沟通，解答医学相关问题 6. 建立研究者网络，维护KOL关系 7. 参与公司新产品的立项调研，提供医学支持

任职要求： 1. 临床医学博士学历，经验丰富者可硕士学历 2. 5年以上心血管/代谢领域临床开发经验 3. 精通ICH及GCP规范 4. 英文可正常交流 5. 具有海外申报经验者优先