工作职责: 1.序列设计与策略制定:负责针对特定疾病靶点进行 aso、sirna 等小核酸 药物的序列设计、筛选及化学修饰策略制定. 2.实验验证与迭代优化: 独立完成体外细胞水平的序列筛选,评估候选序列的基因敲低效率及蛋白抑制率 设计并执行体内药效学(pd)与药代动力学(pk)实验,验证序列在动物模型中的组织分布、滞留时间及治疗效果 基于活性、脱靶效应及毒理数据,快速反馈并迭代优化序列设计,筛选获得高潜力的临床前候选化合物(pcc). 3.文档管理:负责实验方案、研究报告、专利交底书等相关技术文件的撰写、 跟踪与审阅. 4.跨部门协作: 5.其他事项:完成公司交办的其他相关工作.

专业要求: 分子生物学、生物化学、药学、基因工程或相关专业博士学位. 任职要求: 1.学历背景:拥有分子生物学、生物化学、药学、基因工程或相关专业博士 学位. 2.工作经验:具备至少 2 年小核酸药物(sirna/aso 等)早期研发经验(含 博士后经历) 有从序列设计到确定临床前候选化合物(pcc)完整项目成 功案例者优先 特别优秀的应届博士毕业生也可酌情考虑. 3.专业技能: 湿实验能力:精通寡核苷酸序列设计流程,熟练掌握细胞转染、 qpcr、western blot、报告基因检测及动物模型给药与采样分析等 关键技术 干实验能力:熟练运用生物信息学工具(如 blast、专业设计软件 等)进行序列特异性分析及脱靶风险预测. 4.综合素质:具备卓越的逻辑思维与问题解决能力,善于分析复杂数据并制 定优化方案. 拥有良好的跨部门沟通技巧及团队合作精神,能有效推动多方 协作.