1、 组织开展临床整体开发策略和路径的制定； 2、 负责医学撰写相关工作，包括临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写； 3、 负责临床项目的医学监查和医学审核； 4、 调研立项及在研临床项目信息收集、整理和反馈； 5、 提供医学或药学方面知识支持和相关培训。

1、 学历：硕士及以上； 2、 专业：临床内科学（西医）、基础医学、医学统计、临床药学、临床药理； 3、 英语：国家六级及以上，文献检索和阅读能力强； 4、 工作经验：3年及以上生物药和化药创新药各期临床试验方案设计及医学监查工作经验，参与过临床整体开发策略和计划设计者为佳； 5、 能力：具有较强的学习和理解、沟通、文字书写和综合报告能力； 6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。 核心要求： 某创新药拟开展NAFLD（非酒精性脂肪性肝病）和CKD（慢性肾脏病）适应症，需求有类似适应症经验的医学事务专员、PM、APM。如果没有同适应症项目经验，同类型适应症或同科室（如消化科、肾内科、肝胆外科）的也可以 作地点： 1、广州或中山； 2、驻地：石家庄、长沙、上海、郑州、成都、合肥。