1、负责所属项目的制剂研究工作及项目管理工作（涵盖立项、制剂研究、临床前或临床对接、注册申报等过程）； 2、负责所属项目研究方案撰写、实验室研究、生产放大及工艺验证等相关工作； 3、负责项目研究中涉及的记录、方案和报告等制剂研发文件的撰写或审核； 4、负责向领导汇报项目进度、计划、总结、存在问题及解决办法； 5、负责所属项目申报资料（CTD制剂部分）的撰写； 6、负责对所属项目研发过程的合规性进行检查。

1、药剂、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历，博士学历优先； 2、博士具有1-2年以上制剂研究相关经验；硕士5年以上研发经验，要求具有深度研发思考，至少有1个及以上完整的项目研发经验（从立项研发到获批生产），熟悉口服固体制剂制剂设备的原理及操作，掌握药品处方工艺研究，生产及验证，注册申报资料撰写； 3、具有很强的文献专利等检索能力； 4、具有有较强的学习能力，开放思维，能跨学科交流合作； 5、良好的沟通协调能力，工作富有激情，有较好的学习能力。