. 药物合成工艺开发：负责多肽、小分子、天然产物类药物的小试合成路线设计、工艺验证，以及从中试到生产的工艺优化与放大，保障工艺的可行性、稳定性与经济性。 2. 技术文档撰写：独立完成药物合成相关技术专利的撰写、申请及维护；参与药物注册申报资料中合成工艺部分的撰写与审核，确保内容符合 NMPA、FDA 等法规要求。 3. 跨部门协作：配合分析、制剂、注册等部门完成药物研发全流程工作，参与项目进度协调与风险评估，推动研发项目按节点落地。 4. 技术创新与行业跟踪：关注药物合成领域前沿技术，结合项目需求引入创新方法，提升合成效率与工艺水平。

. 学历与专业：博士研究生（0-3年工作经验），药物化学、天然药物化学、有机化学等相关专业，研究方向为多肽全合成、小分子药物合成、天然产物全合成（至少精通其中一个方向）。 2. 专业能力： 1）掌握扎实的有机合成、药物化学理论基础，熟悉多肽 / 小分子 / 天然产物的合成策略、反应机理及分离纯化技术； 2）具备独立设计合成路线、优化工艺参数的能力，有小试 / 中试放大相关科研经验者优先； 3）了解药物研发流程及注册法规（如 ICH、GMP），熟悉专利撰写逻辑者优先。 3. 技能与素质： 1）熟练使用 HPLC、NMR、MS 等分析仪器辅助合成实验； 2）具备良好的实验记录、技术文档撰写能力，逻辑清晰、严谨细致； 3）有较强的问题解决能力、团队协作精神，能适应研发项目的节奏与压力。