1、建立中药材及成品的质量标准； 2、开发分析方法（药材、中间体、制剂等）； 3、完成稳定性研究及方法验证； 4、支持药典标准更新及注册申报。

1、本科及以上（药物分析、分析化学相关专业），3年 以上中药研发质量分析方法开发经验； 2、参与注册资料编写经验；熟悉《中国药典》及ICH指 导原则； 3、精通分析仪器操作及数据解读，有中药指纹图谱研究 经验优先，具备实验室管理能力。