1、技术统筹与攻坚​：负责团队技术路线规划与审核，牵头建立创新药（ADC/核酸等）分析方法平台，解决共性技术难题，为重大项目提供技术兜底。 2、资源与效率管理​：根据项目优先级，合理分配人力与仪器（LC-MS/MS、ICP-MS等），优化资源使用，控制成本，并支持DMPK研究设计与数据审读。 3、质量与审计担当​：主导团队GLP合规建设与SOP落地，负责客户与药监（NMPA/FDA）现场核查应对，组织整改并闭环。 4、梯队与能力建设​：负责团队招聘、绩效与人才发展，建立培训体系，推动成员向技术骨干与管理岗进阶。 5、客户支持与交付​：参与重要项目会议，为BD提供售前技术支持，解决客户技术难题，提升交付满意度。

1、学历与经验 药学、分析化学等相关专业硕士（8年以上经验，3年以上5人团队管理经验）或博士（5年以上经验，具备管理经验）。 具备5年以上大型CRO方法开发经验，有主导完成多个创新药申报（IND/NDA）项目者优先。 2、专业技能 精通LC-MS/MS等相关技术，对小分子、核酸药、ADC等方法开发与DMPK有扎实功底。 具备良好的团队统筹、跨部门沟通与复杂问题解决能力。 3、法规与国际化 熟悉NMPA/FDA/ICH等相关法规，有中美双报及审计应对经验。 英语流利，可进行技术交流与文档审阅，具备成本与服务的商业平衡意识。