1. 领导注册团队，负责公司所有产品的注册工作，包括进口和国内注册、新产品的注册，以及现有产品的延续和变更。 2. 负责编制相关预算。 3. 与总部相关部门沟通注册规定，协调并加快集团产品在中国注册的进度，并确保申请材料的准确性。管理和跟踪申请流程的进展，解决注册过程中出现的技术和政策问题，最终确保产品成功注册。 4. 及时掌握并熟悉最新的国家关于医疗器械产品注册和备案的规定，为管理层决策提供建设性意见。

1. 统招本科及以上学历，英语需要做工作语言使用，需和国外沟通； 2、行业相关经验至少 5 年，具备无源产品进口、国产产品注册经验； 3、具备供应链管理（SCM）知识、谈判能力、分析能力、计算机应用能力及项目管理能力，并有客户服务部门管理经验； 4、接受过正规培训或课程学习（如物流相关课程）