1、全面负责眼科新药项目的药理、药代及安评工作与结果把关 2、构建并运行创新药体内外筛选、药效及药理毒理研究体系； 3、主导候选药物临床前药理毒理评价研究实施、数据分析与质量负责。 4、管理外部CRO，共同拟定方案、监控过程并评估研究结果； 5、主导申报资料中药理毒理部分撰写审核，确保符合监管要求； 6、参与创新药立项，项目评估引进转让商务拓展相关工作提供专业决策支持。

1、药理学、毒理学或相关专业博士学历； 2、10+年新药研发经验，5+年团队管理经验，具备IND申报全流程经验（眼科经验优先）； 3、 精通靶点验证、模型建立、药代/安评策略、GLP规范及CRO管理。 4、熟练掌握创新药临床前药效、药代、毒理评价、临床前开发、注册的全过程； 5、具有优秀的项目管理能力，能指导和推动内外部团队高效推动项目进展；