1. 职位核心职责 站点管理：负责临床试验中心的启动、日常监查及关闭工作，确保试验按GCP及方案执行。 数据质控：审核源数据，协调解决数据疑问，保证数据的准确性与完整性。 沟通协作：作为申办方/CRO与研究中心的桥梁，定期向团队汇报进度及风险。 2. 关键任职要求（建议明确筛选条件） 学历背景：医学、药学、护理学或相关专业本科及以上学历。 经验要求：通常需具备1-3年以上CRA工作经验（根据职级调整），有肿瘤/心血管/免疫等特定治疗领域经验者优先。 技能证书：熟悉GCP法规，持有相关培训证书；熟练使用EDC系统及Office软件。 软性素质：极强的抗压能力，适应高频出差，具备良好的沟通协调能力。

1. 职位核心职责 站点管理：负责临床试验中心的启动、日常监查及关闭工作，确保试验按GCP及方案执行。 数据质控：审核源数据，协调解决数据疑问，保证数据的准确性与完整性。 沟通协作：作为申办方/CRO与研究中心的桥梁，定期向团队汇报进度及风险。 2. 关键任职要求（建议明确筛选条件） 学历背景：医学、药学、护理学或相关专业本科及以上学历。 经验要求：通常需具备1-3年以上CRA工作经验（根据职级调整），有肿瘤/心血管/免疫等特定治疗领域经验者优先。 技能证书：熟悉GCP法规，持有相关培训证书；熟练使用EDC系统及Office软件。 软性素质：极强的抗压能力，适应高频出差，具备良好的沟通协调能力。