-负责审阅、评估和解读与产品相关的非临床研究数据（包括药效学、药代动力学及毒理学动物实验数据），为临床价值主张和后续研究提供科学输入。 -主导或参与规划并实施上市后临床研究、真实世界研究及研究者发起的研究，从医学和科学角度全程参与方案设计、医学监查、数据解读及报告撰写。 -建立并维护与治疗领域内顶级专家、临床研究者的战略性学术合作伙伴关系。 -与专家紧密合作，共同构思、讨论并撰写具体的临床研究方案，解决临床未满足需求，并推动研究的顺利启动与执行。 -组织和主持高水平的学术顾问会议、方案讨论会，确保科学交流的深度与有效性。 -与药物警戒团队紧密协作，从医学角度评估安全性信号，特别是为临床前发现与临床安全性数据的关联性提供专家意见。 -参与核心安全文件的医学审阅。 -负责复杂医学信息的沟通，向内部团队（如市场、研发、管理层）和外部合作伙伴清晰、准确地传达产品科学数据、研究进展及临床意义。 -开发高质量的医学教育资料，并对内外部团队进行深度科学培训。

1、临床医学、药学、生物学硕士以上背景，博士优先 2、涉及动物实验 3、有过与专家合作，开展临床研究，合作过具体方案者优先 4、学术性、沟通性比较强