岗位职责 参与制定项目从靶点验证到 PCC 遴选阶段的体内药理策略｡ 根据产品定位和竞品情况，调研竞品临床前及临床数据并进行解读，识别候选物需要验证的关键差异化｡ 对接内外部团队设计并推动体内外药理､剂量反应､PK/PD､生物标志物和竞品比较研究｡ 统筹分析药效､暴露､安全性及可开发性数据，支持 PCC 候选物选择｡ 为关键研究制定成功标准，并提出 Go/No-Go 建议｡ 参与 ASC 项目评审，准备临床前证据､风险分析和决策建议｡ 协调内部团队､CRO 及外部专家，确保研究按计划完成且数据可解释｡ 支持项目报告､PCC 资料及外部合作方科学交流｡

任职要求 药理学､生物学､医学或相关专业博士｡ 具有 5 年以上创新药研发经验；具有 PCC 或 IND 项目管理及开发经验者优先｡ 熟悉体内药理､PK/PD､剂量 — 暴露 — 效应及生物标志物研究｡ 能独立设计和评估候选物药效､机制拆分及竞品头对头对比研究｡ 具备一定的产品和竞争意识，能够判断临床前数据对项目决策的价值｡ 具备良好的跨部门协作､CRO 管理和项目推进能力｡ 具备良好的中英文技术写作和汇报能力｡