一、集采管理工作 1. 主导国家及省级集中带量采购(国采/省采)的全流程工作,包括信息研判、报价方案制定、材料申报、申诉沟通等,提高中标率并控制价格风险. 2. 建立公司招投标与准入数据库,对各省招采规则、挂网路径、编码标准进行系统化跟踪与管理和优化. 二、政府事务与外联 1. 重点维护与国家医保局、国家联采办及各省医保局招采处、价格招采处等部门的沟通渠道,建立稳定、有效、合规的政府事务关系. 2. 牵头公司产品特别是创新产品的医保目录准入、收费编码(医疗服务项目编码)申报与落地,协同内部推动地方医保支付政策配套. 3. 在招投标异常、政策变动或企业申诉期间,代表公司与主管部门进行正式与非正式沟通,提升问题解决效率. 三、政策监测与研判 1. 持续跟踪医疗器械领域的政策法规动态,包括集采规则调整、医保支付方式改革(drg/dip)、耗材分类与编码标准变化等. 2. 不定期输出政策分析与影响评估报告,向管理层预警风险并提出应对建议,指导内部销售、注册、市场策略调整. 四、行业反馈与政策建议 1、代表公司参与行业协会、主管部门组织的政策研讨会、征求意见会,收集并传递行业动态,积极争取公司权益. 2、起草面向政府部门的意见反馈函、政策建议报告,就集采规则、准入标准、支付政策等提出企业合理诉求,争取有利的政策环境.

1、全日制本科及以上学历,医学、药学、生物医学工程、公共管理、法学等相关专业优先. 2、8年以上医疗器械或医药行业工作经验,其中至少3年以上招投标、市场准入、政府事务相关管理经验. 3、熟悉国家及主要省份的医用耗材招采流程与规则,具备国家集采成功操盘经验. 4、具备与医保局、联采办、省级招采处等直接沟通的经验,拥有稳定、可验证的政府部门人脉资源者优先. 5、出色的政策解读与分析能力,能独立完成政策报告与沟通文稿的撰写. 6、良好的沟通、谈判与危机应对能力,能适应出差