1、设计并监查 Ⅰ-Ⅲ期临床试验； 2、协调CRO及临床中心合作； 3、撰写临床方案及总结报告； 4、配合注册部门完成临床数据申报。

1、硕士及以上（中医学、临床医学相关专业），3年以 上中药临床试验经验； 2、熟悉GCP及中药临床研究规范，掌握临床试验统计工 具，具备与CDE沟通经验且有中药临床工作背景者优先； 3、能适应出差。