1.负责COPD以及global肿瘤项目II/III期的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性； 4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料； 5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； 6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作； 7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 9.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。

招人要求： base：北京/济南/武汉/海南/深圳/长春/郑州/南昌/广州/西安/成都/长沙；南京/苏州/上海/杭州/昆明可看SCRA 1、医药、生物相关专业统招本科 2、内资大厂或者大型CRO公司背景，外企背景优先考虑 3、2年以上CRA经验，肿瘤呼吸经验优先 4、英文可以一定程度英文面试