1、针对现有化药研发项目，调研获取相关产品的临床信息，能从临床的角度提出产品的迭代方向； 2、与化药研发部等相关人员协同共同推动新项目的立项，延长产品的生命周期； 3、与惠普或CRO机构协同起草或审核化药研发项目的临床试验或预试验，能提出临床建设性的建议和意见，解决临床试验中出现的相关问题，提供相关指导； 4、与惠普、化药研发等协同解答注册申报中遇到临床相关的问题，做好技术审评的答复； 5、调研并完善项目申报中涉及临床的相关试验资料，解决项目中涉及临床资料编写的相关问题； 6、针对现有产品市场中遇到的痛点，从临床角度寻找原因，与化药研发部协同解决问题； 7、调研并探索现有产品可能的临床使用方案，尤其是药品联用方案，为现有产品的拓展改进提供思路。

1、基本学历要求：博士及以上学历（优秀可放宽至硕士） 2、专业教育与培训：临床畜牧兽医、动物药学相关专业； 3、具有较为深厚的临床试验的相关知识，针对产品在使用中出现的问题，能从临床角度提出建设性的意见，有较强的解决问题的能力； 4、专业知识及能力：熟悉国内外临床相关技术和发展方向，掌握临床研发细分领域的关键技术并了解其它相关临床技术。