1.带领团队完成公司医疗器械产品注册工作； 2.熟悉国内、国外关于医疗器械产品注册相关法律法规，并及时收集新法规政策，完成各项升级； 3.负责维护第三方产品检测机构、临床实验机构的各项工作； 4.负责及时解答关于产品方面的咨询，并给出指导建议； 负责与相关部门配合药监局注册审批、技术审评等工作。

1.从事注册申报工作5年及以上； 2.有较强的语言表达与文字组织能力，善于与人沟通； 3.精通医疗器械注册法规相关政策、法规与标准； 4.有大型制药企业、医疗器械生产企业技术负责人、质量负责人、产品注册经理5年工作经验优先； 5.跨省注册，经历过MDR，注册人制度以及国际注册经验优先； 英语口语流利。