1. 在医疗战略和规划阶段以及证据生成活动中提供临床专业知识和见解 2. 为宣传材料的编写提供科学意见和医学审查 3. 协助临床项目经理确保在整个临床试验规划和执行过程中符合 GCP 要求 4. 4. 4. 准备、审查和/或支持生成监管呈件所需的临床/医学文件，确保所有产品的安全性、有效性和临床表现方面的所有声明都得到充分支持 5. 与主要利益相关者沟通，参加定期项目会议，及时提供最新情况 6. 根据要求审查 ISS（研究者赞助的研究）提案 7. 代表 MA 参加专业协会、医学和科学会议及研讨会 8. 随时了解医疗保健服务、人类疾病诊断和治疗方面的最新文献和趋势，特别是与业务单位产品组合相关的文献和趋势 9. 与临床研究人员（KOL）保持专业关系，并根据需要支持咨询委员会的工作 10. 根据需要协助临床试验内部流程，如供应商招标、合同、付款和发票等。

1. 临床医学学士学位，接受过神经外科、胸外科、普外科、骨科临床培训和实践者优先考虑 2. 至少 2 年跨国公司医疗事务工作经验，至少 1 年临床研究经验，有临床运营和项目管理经验者优先考虑 3. 熟悉 NMPA 法规、ICH-GCP、GCP（NMPA） 4. 4. 熟悉临床试验方法、研究设计和实施，以及研究数据分析和解释 5. 良好的计划、组织、团队合作和沟通能力 6. 6. 英语口语和写作流利