岗位职责 1.负责生产现场异常处理，组织原因分析及纠正预防措施跟踪 2.制定检验标准及作业指导书，组织QC及生产人员培训 3.主导客诉及退货产品调查分析，撰写8D报告并跟踪闭环 4.编制质量周报/月报，组织质量会议推动改进 5.负责供应商质量评价、协议签订及来料问题处置 6.协助体系维护及内部审核

任职要求： 全日制本科及以上学历，机械/材料/医疗器械相关专业 3年以上品质工程师经验，有医疗器械或精密加工行业背景优先 熟悉磨削、热处理、注塑工艺者优先 熟练运用QC七大手法、8D、SPC等质量工具 能识图，熟悉常规检测量具 了解ISO13485或ISO9001体系，有内审员证优先 具备较强的问题分析和跨部门沟通能力