1. 负责生物制品、兽药产品的海外注册工作，包括但不限于撰写注册文件、整理申报资料、跟踪注册进度等。 2. 与研发团队、生产部门、质量控制部门等密切合作，确保注册资料的准确性和完整性。 3. 熟悉国外生物制品、兽药相关法规和指南，及时了解法规变化，为公司产品注册提供合规性建议。 4. 与海外客户药监部门、审评机构等保持良好的沟通，及时解决注册过程中遇到的问题。 5. 参与公司海外产品注册策略制定，为产品顺利上市提供支持。 6. 负责注册文件的存档和管理，确保文件的安全性和可追溯性。 7. 完成上级领导交办的其他工作任务。

任职要求： 1. 兽医等相关专业，硕士及以上学历。 2. 具有2年以上生物制品注册或兽药注册工作经验，熟悉生物制品注册流程和法规要求。 3. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够与不同部门有效合作。 4. 具备较强的文字撰写能力和资料整理能力，能够准确撰写注册文件。 5. 英语读写能力良好，能够阅读和翻译相关英文文献。 6. 熟练使用办公软件，如 Word、Excel、PowerPoint 等。 7. 工作认真负责，严谨细致，有较强的责任心和抗压能力。