岗位职责： 1. 负责实验室体系管理文件的维护和持续完善； 2. 负责实验室各类分析检验程序、质量标准、实验方案及报告文件的起草； 3. 负责纸质检验记录及电子数据的日常审核； 4. 负责实验室相关变更及各类异常事件的协调处理； 5. 负责体系组团队管理； 6. 上级安排的其他事务。

职位描述： 1.药学相关专业本科及以上学历； 2.3年以上QC实验室工作经验（或实验室现场QA经验），1年以上团队管理经验； 3.熟悉ICH、GMP、各国药典等要求，熟悉API，制剂处方工艺； 4.熟悉新产品注册要求； 5.能快速适应工作环境，作风踏实；良好的团队沟通协调，组织、监管和书面表达能力； 6.良好的英文水平，可以阅读国外法规；计算机熟练。