1、根据中药项目需求，开展技术支持工作和现场指导： 1）负责对车间提出的生产技术问题进行小试研究，提供技术支持； 2）及时完成技改合理化建议的小试研究； 3）负责及时提供立项申报所需样品和资料。 2、组织开展技术转移工作，按照项目计划完成相应研究任务： 1）根据不同项目的要求，制定项目研究计划，具体研究内容包括实验室研究、中试放大、工程批及注册批的生产全过程或者全过程的某几个特定阶段； 2）负责按要求完成各个研究阶段的技术总结及输出； 3）负责对新项目的技术评估，提出技术评估意见。 3、对已经获批的产品开展相关的变更研究、验证工作。

1）学历专业要求：硕士学历三年及以上相关工作经历，药物制剂、中药学相关专业；本科学历需有五年及以上相关工作经历； 2）项目经验要求：有中药饮片炮制、提取至制剂的小试开发、放大、验证经验，熟悉中药制剂申报流程，至少完成2个及以上中药项目（经典名方/同名同方等）的全流程开发申报经验； 3）熟练掌握技术转移过程的GMP相关文件，包括共线生产风险评估、清洁验证方案、放大研究方案和工艺验证方案等； 4）具有扎实的药学专业英语基础能力，较强的资料调研能力和分析能力，能熟练运用制剂研究领域的技术规范、技术标准； 5）熟悉各类办公软件，有较强的学习能力，良好的沟通能力与组织协调能力，以及抗压能力。