1.基于公司战略规划，开展拟立项项目临床调研； 2.负责临床试验项目开展前的临床医学支持，如临床试验方案、研究者手册等撰写和审核等； 3.根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计或审评相关的沟通； 4.负责临床试验项目开展过程中的临床医学支持，如医学判断等问题的解答； 5.负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订； 6.参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关医学支持； 7.负责完成上级领导交办的其他工作。

1.熟悉GCP\ICH-GCP以及临床试验相关法规、指南和指导原则等； 2.具有娴熟的文献查阅能力和提炼能力； 3.做事认真负责，积极主动，性格乐观开朗，易于相处，具有良好的沟通能力、合作能力和执行力； 4.具有良好的中文口头表达、写作能力，熟悉Word、Excel等日常电脑办公软件； 5.具有较好的英语基础，CET-4以上。