1、参与公司质量管理文件的编写、修订，并监督其实施。 2、负责产品制造全过程的质量监督、检查工作。 3、负责中间体、原材料、包装材料放行审核（批生产记录、批检验记录及与生产质量活动相关记录）。 4、参与实施部门质量管理工作； 5、完成相关质量资料； 6、部门安排的其他任务。

1、化学、制药、分析、药学及医药化工类专业大专及以上的学历。 2、原料药公司2年以上生产经验及生产过程控制经验。 3、熟悉并了解GMP, ICHQ7法规的要求。 4、原则性强，有较强的沟通协调能力。 5、能熟练使用office等办公软件进行数据统计