1、制定项目全生命周期管理计划，统筹实施流程、监查方案及预算资金管控，确保项目质量、进度与合规性达到行业标准 2、主导研究中心的筛选、启动、监查及关闭工作，维护申办方、研究者及CRO等多方合作关系，推动项目高效落地 3、组建并管理项目运营团队，统筹CRA、CRC等人员配置，负责全流程文档规范审核、操作培训及绩效考核 4、协调医学撰写、数据统计、药物警戒等跨职能资源，解决项目实施中的复杂医学与技术难题，优化风险应对机制 5、建立并持续优化项目SOP体系，组织关键节点培训，识别执行偏差并及时干预，提升整体运营效率与交付质量

1、医学、药学、生物学等相关专业，硕士及以上学历（985/211院校优先）； 2、拥有8年以上项目管理经验及5年以上临床试验CRA经验，曾主导或深度参与至少3个完整临床试验项目； 3、精通GCP（药物临床试验管理规范）及相关地方性法规，熟练掌握临床试验全流程管理及数据核查方法，具备细胞治疗领域专业技术落地能力； 4、具备优秀的独立思考与问题解决能力，善于跨部门沟通协调，拥有较强的项目统筹规划及时间管理能力，能适应短期出差需求； 5、具备良好的英语读写能力，能熟练阅读英文临床文献及专业文件，并高效处理相关专业资料。