1. 注册申报： (1) 制定药物注册策略和申报计划，完成产品的申报及后续维护工作； (2) 完成申报资料的撰写、审核、装订和提交，确保申报资料的审评审批流程； (3) 负责公司研发项目的调研、评估及咨询工作。 2. 临床研究： (1) 全面负责总经办，行政事务的管理工作，传达、贯彻、执行总经理的各项指示，按要求做好检查、督导和反馈工作； (2) 做好公司高层搜集、分析、调查、研究工作，积极提出改进意见，为总经理提供决策参考，当好总经理的参谋和助手； (3) 协调各部门关系，当发现矛盾时，应及时疏导，调查分析，明确责任，必要时报告总经理处理；

1. 药学相关专业，10年以上中药新药研发经验； 2. 具备北京药审中心专家资源，能快速推进新药上市进度； 3. 熟悉中药研发全流程，熟练掌握药品注册法规和新药研发技术