1、具有扎实的理论知识和丰富的研究经验，能积极解决问题，保证项目顺利推进； 2、对毒理学、药理学、DMPK和管理科学有广泛了解，为生物药、小分子药物临床开发提供必要的毒理研究； 3、作为多个项目的临床前安全研究负责人，保证项目目标和可交付成果的完成； 4、保证临床前安全研究方案符合临床开发计划和现行法规的要求（如FDA、GLP等）； 5、作为安全性研究板块专业人员，为其他项目和团队（包括外部合作单位）提供专业建议； 6、与内部或外部其他职能部门（研究管理，临床，法规，研究，转化科学，DMPK，CMC等）进行合作，以实现与计划相关的任务和目标； 7、撰写高质量临床申报资料，具有临床开发经验者优先。

1、学历：药理学相关专业，硕士及以上学历； 2、工作经验：在生物技术，制药行业或CRO行业具有5年以上的毒理研究、药物研究和管理经验；具有丰富的GLP和Non-GLP的体内外毒理研究经验和专业技能；熟悉相关法规与指导原则（ICH，FDA，GLP等），与监管机构有合作经验者优先； 3、项目经验：有眼科、代谢或中枢神经经验者优先。 4、具有较好的领导能力、组织能力和管理能力，能与合作单位及内外部专家就毒理学研究进行有效沟通； 5、必须具备较强的英文沟通能力和专业写作能力。能与行业专家、高级管理人员和外部科学专家进行科学沟通。