1、根据产品要求完成多肽原料药分析方法开发、优化和验证工作;确保分析方法符合药典和法规要求; 2、起草和审核相关分析方法开发报告，验证方案和报告，转移资料等; 3、负责分析方法从研发到QC的转移工作，解决转移相关问题;确保方法的可重复性和稳健性; 4、监督日常分析测试工作，确保数据的准确性和可靠性; 5、撰写相关申报资料; 6、参与内部和外部审计，确保分析实验室的合规性; 7、提供技术指导和支持，提升团队的技术能力和工作效率; 8、参与多肽原料药研发项目的规划和执行，确保项目按时完成

1、全日制硕士及以上学历; 2、5年以上多肽原料药分析开发和质量控制经验，至少完成1个多肽原料药项目的研发与申报;有发酵工艺项目分析经验者优先; 3、熟悉分析技术及仪器，如HPLC、LCMS、IC、AAS 等;熟悉使用分析软件和办公软件; 4、熟悉并掌握原辅料注册等相关的法律法规; 5、具备良好的数据分析和问题解决能力; 6、优秀的沟通和团队合作能力。