1、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调； 2、确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展； 3、参与临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研，建立与中心的联系和维护； 4、参与完成研究相关的合同签订、付款、器械物品管理、临床总结报告盖章等工作； 5、参与组织临床试验各阶段的会议； 6、协助统计人员进行数据管理和疑问表解答; 7、项目设有入组和质量奖金。

1、医药、临床医学、护理等相关专业本科及以上学历,1年以上CRA工作经验； 2、工作积极认真，执行力强，较强的协调沟通能力； 3、负责核查CRF填写，确认所有AE均已记录，SAE在规定时间内报告并记录，及时发现试验中的问题，向临床研究经理/PM沟通汇报，提交监查报告； 4、能够适应出差。