岗位职责： 1、组织与管理临床统计，构建统计程序框架，制定临床统计SOP； 2、负责临床方案中与统计有关的部分、阐明假设、确定计划的分析、主要及次要变量、所要分析的时间点、中期分析的规定、分析人群的定义、样本量的计算等； 3、负责随机化与设盲，指导CRF设计等； 4、确保按计划实施相应的统计学方法、算法程序、数据呈现及结果输出等； 5、指导团队撰写统计分析计划及统计设计分析表格，确保与统计有关的工作按时完成，并符合相应的法规及标准； 6、指导团队按项目交付统计分析与报告，指导团队按项目交付统计分析与报告； 7、参加临床会议、研究者会议及其他专家会议； 8、完成领导安排的其他工作。

任职要求： 1、硕士及以上学历，卫生统计学、生物统计学、或流行病学专业； 2、3年以上相关工作经历，有CRO生物统计工作经验者优先； 3、熟练应用R、SAS等统计学编程语言； 4、熟悉国内及国际临床试验与统计有关的法律法规要求； 5、熟悉常见的临床试验统计设计及分析方法，了解GCP、CDISC等相关知识。