一、职位概述​ 全面负责公司全球生物医药License-in/out、技术平台合作、产学研转化、战略投资与并购；制定 BD 战略与管线布局，主导亿元级跨国交易落地，驱动公司核心资产增值与商业化增长。​ 二、核心职责​ Out/InLicensing 策略与规划 基于公司管线价值，制定全球对外授权策略（区域授权、独家/非独家、联合开发、商业化合作等）。主动监测全球创新管线，通过学术会议、行业数据库、科研合作等渠道，挖掘符合公司战略的早期或后期In-license项目，建立项目储备池。 梳理资产卖点、临床数据、竞争格局与估值逻辑，完成项目包装、Teaser/IM等材料。 海外合作伙伴拓展与触达 开拓并维护欧美/日韩/亚太等区域海外药企、biotech、商业化平台合作网络。 项目尽调、估值与交易执行 主导对外授权项目技术、临床、知识产权、合规、市场梳理与呈现。 搭建估值模型，设计交易结构：首付款、里程碑、royalties、分成、供货条款等。 主导商务谈判、尽职调查配合、条款清单（TS）与协议签署，确保交易落地。 跨部门协同与交付 协同研发、临床、注册、法务、财务、IP完成交易支持与交付。 负责合作里程碑管理、信息披露、数据室管理及合作方沟通。 行业洞察与竞争对标 跟踪全球交易市场、同类资产授权案例、估值水平与条款趋势。 输出授权策略建议，支持管理层定价与决策。

学历硬要求：相关专业硕士学历，PhD/MD preferred,生物医药相关专业（药学/生物学/临床医学/生物医学工程等）。 经验：8年以上生物医药BD经验，以OutLicensing/对外授权/全球合作为主。 业绩：主导或参与过OutLicensing项目，有海外授权/区域授权/全球合作真实案例；熟悉国际交易条款与惯例。 能力 深刻理解药物临床价值、商业化逻辑与全球授权市场。 优秀的项目包装、估值谈判、商务材料撰写与英文沟通能力。 能独立对接海外BD/业务负责人，中英双语工作（英文母语水平）。 软实力：结果导向、强推进力、谈判力、抗压与合规意识。 加分项 有海外工作/学习/BD资源 熟悉肿瘤/自免/ CNS 等任一治疗领域 具备海外药企/跨国药企BD或合作岗经验 懂临床开发路径与商业化落地逻辑