1、负责多肽项目技术工作（固相合成）； 2、负责文献查询、路线设计、工艺路线优化；带领团队及时完成小试开发、中试放大及生产；及时提交实验数据和相关小结报告； 3、负责完成多肽药物注册申报资料的撰写、审核。

1. 硕士及以上学历，药学、有机化学、生物化学等相关专业； 2. 具有5年以上多肽原料药研发、生产的技术工作经验，熟悉完整的多肽原料药研发和注册申报流程； 3. 具有较强的多肽质量研究和杂质合成能力； 4. 具有较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神。