1、对接国际贸易部的注册需求，根据客户所在国家（巴西、俄罗斯、秘鲁、墨西哥、沙特、泰国等）的注册资料清单与工程师对接，整理所需的注册资料；根据客户反馈所在国家的注册资料问题，协助工程师完成整改并顺利完成注册； 2、如有其他国家（如加拿大、澳大利亚）单独注册的需求，根据所在国的注册要求识别注册资料内容，审核、修改、整理工程师给出的注册资料，并提交注册；根据当地药监局的发补要求，完成发补问题的回复； 3、根据不同国家的注册需求，完成型式检验、模拟运输、生物学试验等送检。

1、35岁以下，性别不限； 2、大学本科及以上学历，生物工程、临床医学、药学、化学、英语等相关专业； 3、3年及以上医疗行业国际注册经验，有CE或其他国家（如加拿大、巴西、澳大利亚等）介入类、植入类医疗器械注册经验者优先； 4、能独立修改、审核CE及其他国家注册技术文件，熟悉各国的注册递交路径，能独立递交注册资料； 5、具备良好的英文沟通交流能力，听说读写无障碍，能够与各国主管当局审评员就注册资料进行发补沟通； 6、善于沟通协调，具有良好的团队合作意识。