1．完成动物药理毒理相关实验操作，如动物饲养、动物给药、动物解剖、脏器取材、造模、病理制片、药效试验等技术操作； 2．做好实验原始记录； 3. 能独立进行模型调研、建立、数据处理、方案和报告撰写； 4. 执行药毒理安全性评价研究方案； 5. 按照SOP进行实验，及时汇报动物实验中出现的偏差，解决操作过程中出现的问题； 6．参与部门公共事务，如协助上级管理试剂耗材、仪器、动物等； 7．与同事配合，完成上级交办的各项事务； 8. 全面服从公司及领导的各项工作安排。

1.药理学、毒理学或其他相关领域专业，本科及以上学历； 2.接受过GLP培训，有较强的GLP意识者优先； 3.熟悉现行国内外临床前药代动力学和安全性评价指导原则； 4.参与过pre-IND和IND者优先； 5.对临床前药代动力学及安全性评价试验阶段性设计具有深刻的认识者优先； 6.有良好的职业素养和团队协作精神。