1、 参加GMP培训并遵循GMP规则在车间内完成生产任务； 2、 负责和保证下游生产各工序按照公司要求开展生产工作； 3、 负责组织生产下游部门GMP相关文件的撰写、升版和审核工作； 4、 负责改进并优化生产流程及工作方法，定期进行总结和汇报； 5、 负责板块内生产人员的技术、设备、规范、工艺等相关文件的培训与考核； 6、 负责组织和协调变更的发起和组织风险评估以及方案制定等工作； 7、 负责下游生产中出现的偏差、偏离、异常事件的调查和组织工作（偏差、变更、CAPA等）； 8、 参与NMPA、FDA等审计部门或合作单位审计，并根据审计整改项执行整改及反馈； 9、 与研发部门、MSAT部门、供应链部门、工程部门、QA部门、QC部门等相互合作，推进生产的顺利进行。

1、 本科以上学历，具备10年以上（硕士8年）蛋白类药物下游工艺放大经验或商业化GMP生产相关工作经验以及人员管理经验； 2、 掌握下游生产设备的操作原理、维护、管理； 3、 熟悉生物药GMP厂房的运行和管理； 4、 具备蛋白纯化板块人员招聘、培训、带队伍、现场管理等职能； 5、 具备控制所管理板块预算和成本，实现投入和产出合理化。； 6、 具有良好的沟通表达能力； 7、 熟悉生物制药领域GMP的相关法规要求； 8、 熟悉偏差发起、调查、关闭和CAPA执行的整个质量管控过程； 9、 具备较好的英文阅读和书写能力，能够审阅GMP相关文件； 10、 具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质，与积极向上持续学习的能力； 11、 具备国内/国外相关审计经验。